共济失调毛细血管扩张症是什么病

    共济失调毛细血管扩张症是什么病？这种看似复杂的疾病其实在儿童当中发病比成年人高很多，也属于严重的儿童疾病之一。下面听听医师对此病的详细分析。

    共济失调毛细血管扩张症多在婴幼儿期起病，症状是小脑性共济失调，意向性震颤，构音障碍，眼震及步态不稳。随病情进展可出现锥体外系症状及脊髓症状，表现为肌张力异常、手足徐动、深感觉缺失、病理反射阳性等，还可伴发脊柱前凸或侧突，智力逐渐减退，腱反射减弱或消失。

    毛细血管扩张常在4~6岁出现。起初见于球结膜，以后出现于眼睑、颊部、耳郭、颈部锁骨上部、上肢的屈侧等处皮肤。皮肤及毛发呈早老性改变。女性患者卵巢不发育。病儿常有反复的呼吸道感染。胸腺不发育，约半数并发恶性肿瘤。

    此病男女大致相等或女略多于男，一旦发病需要马上接受专业的治疗，否则孩子的生长发育会受到严重影响。如想了解该病治疗的相关信息，可以在线向医师咨询。